• تشخیص همزمان آنیوپلوئیدی و تالاسمی بتا بر اساس تکثیر 16 مارکر STR شامل 13 مارکر جهت شناسایی آنیوپلوئیدی کروموزوم های 13، 18، 21، X و Y و 4 مارکر با هتروزیگوسیتی بالا جهت شناسایی تالاسمی بتا
• تعیین ناقل بودن یا ابتلای جنین به تالاسمی بتا بر اساس روش Haplotype Mapping
• آنالیز نتایج با نرم افزارهای اختصاصی ®GeneMapper و یا ®GeneMarker
• استفاده از DNA استخراج شده از مایع آمنیوتیک، پرزهای کوریونی جفتی جنین (CVS) و خون محیطی
• روشی سریع و آسان جهت شناسایی همزمان آنیوپلوئیدی کروموزومی و تالاسمی بتا در مدت کوتاهی پس از نمونهگیری
• جداسازی مؤثر مارکرهای ژنی با استفاده از تکنولوژی Five-dye fluorescent system
منو
